非小细胞肺癌和卵巢癌肿瘤发现新抗癌药物
2016-12-13 来源：本站原创 浏览次数：次美国马萨诸塞州剑桥，年4月21日《全球新闻专线》—Mersana治疗方法公司今天宣布该公司新的免疫交联物产品候选者XMT-的临床前期数据，显示出在非小细胞肺癌（NSCLC）和卵巢癌中具有显著的抗癌活性。今天在新奥尔良举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上，数据在一场分会期间被展示。
XMT-是一种具有非常有效的抗钠依赖性磷酸盐转移蛋白质2B（抗-NaPi2b）免疫交联物，由15个缩肽衍生物分子交联XMT-组成，是一种创新的人化抗-NaPi2b抗体，已通过Dolaflexin?抗药偶联（ADC）平台。Dolaflexin是Mersana的专利Fleximer?免疫交联平台。
“对于XMT-在非小细胞肺癌和卵巢癌肿瘤模型中取得的耐用回归结果，我们深受鼓舞，在非人类灵长类动物实验毒性研究中，良好的耐受性和药物（代谢）动力学也非常出色。”Mersana首席医学官DonaldA.Bergstrom医学博士，理学博士说。“基于这些数据，我们推进XMT-进入IND-授权研究治疗具有NaPi2b-表达的肿瘤患者。”
研究评估了XMT-用于NaPi2b具有高表达的非小细胞肺癌（NSCLC）和非粘蛋白卵巢癌肿瘤模型。XMT-在所有4种病人来源，代表目标患者人群的xenograft模型中显示出卓越的有效性。在3个患者来源的非小细胞肺癌模型，包括KRAS突变的非小细胞肺癌，在3周剂量为3mg/kg的治疗后，肿瘤缩小。在一项卵巢癌Xenograft模型中，在单剂3mg/kgXMT-之后后，部分肿瘤消退。在首剂量5mg/kg治疗或3周每周3mg/kg治疗后，肿瘤完全消退。XMT-在人类类灵长类动物中没有骨髓抑制毒性，能够很好地耐受。在超过7倍能使肿瘤缩小的剂量试验中，对小鼠xenograft模型亦没有骨髓抑制作用。
“XMT-进一步被证实能够用来进行靶向治疗，并能够解决未被满足的要求，增进癌症患者的治疗效果。虽然非小细胞肺癌和卵巢癌的治疗取得了很大的进展，仍然有极大的努力需要做来解决数量相当大的患者的需要，这些患者目前没有从现有的治疗中足够地受益，”Mersana首席执行官、总裁AnnaProtopapas说。“我们期待在我们不断增长的产品线里，继续开发下一个免疫交联物治疗候选产品，同时我们准备今年让XMT-进入临床应用。”
关于Mersana治疗
Mersana治疗正在推进一系列专利靶向癌症治疗方法，具有影响力的是它的改变游戏规则的Fleximer?免疫交联物技术。Mersana的候选产品XMT-和XMT-已经具有解决重大需要的潜力，在多种肿瘤适应症上有很好的治疗效果。免疫交联物分子已经显示出非常优秀的疗效，包括之前认为不易受控制的抗体药物配合方法。Mersana已经于Takeda,MerckKGaA和AsanaBiosciences公司共同合作利用该技术。
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