铂耐药卵巢癌新疗法,应世生物FAK抑制剂

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关键词：

IN；FAK抑制剂；卵巢癌

8月16日，应世生物宣布FDA授予其黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN治疗铂耐药卵巢癌的快速通道资格。IN，曾用名BI，是从勃林格殷格翰引进的一种高效、高选择性ATP竞争性黏着斑激酶（FAK）抑制剂，目前在国内外均处于临床试验阶段，应世生物拥有其全球独家开发和商业权益。此次快速通道资格的认定表明IN在治疗铂耐药卵巢癌这一在全球范围内存在着迫切未满足临床需求的疾病方面的巨大潜力。美国加州大学圣地亚哥分校研究发现FAK是含铂类化疗耐药的重要机制。而应世生物的临床前研究数据发现，IN和聚乙二醇脂质体多柔比星（PLD）联合在铂耐药卵巢癌动物模型中具有协同抗肿瘤作用。而且，早期临床试验数据显示：IN对多种肿瘤类型有效，且具有良好的安全性。无论是在疾病分子生物学机制层面的最新研究成果还是临床前研究数据均表明：除了单药有效性之外，IN还有望克服肿瘤基质纤维化屏障，提高局部免疫功能，从而提高靶向治疗、化疗以及免疫治疗等的疗效。此外，应世生物在年美国癌症研究学会（AACR）年会上发表的“FAKinhibitorINover