患者福利铂耐药卵巢癌化疗联合新方案,临床

北京皮肤病的医院 http://baidianfeng.39.net/a_zhiliao/150708/4652392.html
*仅供医学专业人士阅读参考

试验分期：II期

治疗线数：多线

目标患者：卵巢癌

药物名称：Afuresertib片（AKT激酶抑制剂）

实验治疗方案：Afuresertib片+紫杉醇+紫杉醇注射液

▎入组条件：

1.女性，签署知情同意书时必须年满18岁，理解试验步骤和内容，并自愿签署书面知情同意书。

2.必须对PI3K/AKT/PTEN信号通路、BRCA1/2突变和/或磷酸化-AKT水平的采样和检测提供知情同意。肿瘤活检样本的采集首选留存一年内的，如果没有留存肿瘤样本，推荐采集新鲜样本。对于不能提供肿瘤样本或不接受新鲜活检的受试者，应向申办者咨询其是否符合入组本研究的资格。

3.受试者必须经组织学或细胞学确诊为高级别浆液性OC、子宫内膜样OC或卵巢透明细胞癌（包括输卵管癌和原发性腹膜癌）。必须排除癌肉瘤、肉瘤、粘液性OC或低级别浆液性卵巢癌或其它组织学类型肿瘤。

4.既往未接受过AKT或PI3K激酶通路或mTOR抑制剂治疗。

5.必须被确诊为PROC（包括输卵管癌和原发性腹膜癌），定义为1线铂类药物治疗（至少3个周期）末次给药后1~6个月内复发或在2至5线铂类药物治疗中末次给药之后6个月内发生疾病进展或复发。

6.OC受试者在确诊PROC前既往必须接受过1至5线既往铂类药物方案治疗。除PARP抑制剂或贝伐珠单抗以外，不允许使用任何其他抗癌治疗。联合治疗应视为一种治疗，而维持治疗应视为既往全身治疗的延续。根据研究者临床评估，受试者应为紫杉醇每周一次单药治疗的合适候选者。

7.受试者必须既往接受过贝伐珠单抗治疗且之后疾病发生进展，或者由于特殊病症无法使用贝伐珠单抗（根据列表，由于病症既往未接受过贝伐珠单抗治疗的受试者可能不超过入组受试者总数的10%）：a.有消化道出血、溃疡或瘘病史b.可逆性后部脑白质脑病综合征（RPLS）c.蛋白尿d.输液反应。

8.美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分：0-2。

9.必须符合下列血液学参数标准：a.中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1,/mm3b.血小板≥,/μLc.血红蛋白≥9.0g/dL。

10.血清总胆红素≤1.5×正常值上限（ULN）（在已知Gilbert综合征受试者中，总胆红素≤3×ULN，直接胆红素≤1.5×ULN）。

11.天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT必须＜2.5×医院ULN。对于肝转移受试者，AST和ALT必须＜5.0×医院ULN。

12.肌酐1.5×ULN以内或肌酐清除率＞30mL/min。

13.根据NCI-CTCAE第5.0版，既往治疗的毒性应消退至≤1级（不包括脱发）。

14.受试者必须能够耐受口服药物，不存在任何妨碍Afuresertib吸收的胃肠道疾病。

15.预期存活时间大于6个月。

16.必须至少有一处可测量的病灶（符合RECIST1.1标准）。

17.有生育能力的受试者必须同意在进入研究前和参加研究期间采取充分的避孕措施（屏障避孕法或禁欲）。如果女性在参加本研究期间怀孕或疑似怀孕，应立即通知其主治医生。

18.第一周期第1天开始前至少两周，停用CYP3A4/5的强效抑制剂或诱导剂。

▎排除条件：

1.铂类药物难治性疾病，定义为（既往接受1线铂类药物治疗末次给药后1个月内疾病进展或复发）。

2.已知或疑似脑转移受试者。

3.正在接受研究药物以外的任何其他抗癌治疗药物。

4.未得到控制的腹水。

5.有症状或即将出现的脊髓压迫，除非受试者已为此接受确切的治疗，并有病情稳定的证据。

6.入组前3年内患有其他活动性癌症（不包括基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或目前处于完全缓解状态的任何其他原位癌）。

7.病史或癫痫发作倾向，需要抗癫痫药物治疗；或脑血管畸形；或颅内肿块，如引起水肿或占位效应的施旺氏细胞瘤和脑膜瘤。

8.对Afuresertib辅料过敏或不耐受。

9.经研究者判断，参与研究不符合患者最佳利益（例如损害患者健康）或任何可能妨碍、限制或混淆研究方案规定评估的状况。

10.任何使用紫杉醇的医学禁忌。

11.第一周期第1天前前≤15天内曾进行放疗，但出于缓解目的的单次放疗除外。

12.有临床意义的室性心律失常病史（如室性心动过速、室颤或尖端扭转型室性心动过速）。

13.筛选时出现QT间期延长，ECG通过Fridericia校正公式校正的QT间期（QTcF）＞msec。正在接受已知会延长QTc间期或与尖端扭转型室性心动过速相关的合并用药，且在接受研究药物治疗期间无法停药。

14.有以下任何病史或证据：第一周期第1天前6个月内，重度或不稳定型心绞痛或心肌梗死，有症状的充血性心力衰竭，动脉或静脉血栓栓塞事件（如肺栓塞、脑血管意外，包括短暂性脑缺血发作），或纽约心脏协会评估的III至IV级心脏病。

15.未受控制的高血压（收缩压[BP]＞mmHg或舒张压＞mmHg）。如果通过抗高血压治疗将血压控制在这些限度内，则允许有高血压病史的受试者入组。

16.人类免疫缺陷病毒（HIV）阳性，符合以下1项或多项条件：

a)未接受高效抗逆转录病毒治疗；

b)正在接受可能干扰研究药物的抗逆转录病毒治疗（在入组前咨询申办者审查药物）；

c)基于筛选期访视3个月内检查，CD4T细胞计数＜/μLd)筛选开始前6个月内患有获得性免疫缺陷综合征定义的机会感染。

17.第一周期第1天前≤30天内进行过大手术。

18.患有≥2级神经病变。

19.入组前28天内或药物的5个半衰期内（以时间较短者为准）接受过化疗、PARP抑制剂、贝伐珠单抗或研究治疗。

20.妊娠或哺乳期。

21.根据研究者的临床评估，对肺结核感染高风险的受试者进行结核筛选试验，例如QuantiFERON-TBGoldInTube测试（QFT-GIT）或T-SPOT.TB测试（T-Spot）。

22.患有活动性乙型肝炎（筛选期HBsAg检测呈阳性）或丙型肝炎（筛选期HCV抗体检测呈阳性）不得参与本研究。注意：a.既往乙型肝炎病毒（HBV）感染或已缓解的HBV感染（定义为HBsAg检测阴性和乙型肝炎核心抗体[HBcAb]检测阳性）的受试者符合入组资格。b.只有当聚合酶链反应（PCR）对HCVRNA呈阴性时，HCV抗体阳性的受试者才符合入组资格。

▎受试者获益：

1.研究药物免费

2.研究期间相关检查免费

3.一定的交通补助

4.医院就诊，专家团队全程随诊

1.病理报告

2.既往治疗方案

3.最近一次病历

4.末次血象

5.影像资料

▎研究中心:

联系

对该临床试验有兴趣的可扫描下方