BRCA突变晚期卵巢癌患者的福音奥拉帕

往期精彩内容

寻找靶向药，为何要测那么多基因？！

追逐日光活在当下

干货！PD-1中文资料高清首发！

脑瘤医院成功手术

单抗类药物冷链运输的重要性

PD-1的常见问题

MedscapeOncology主编ZosiaChustecka发表了一篇文章，介绍治疗BRCA突变晚期卵巢癌的首创抗癌药奥拉帕尼（Lynparza，阿斯利康）。

早些时候美国FDA的肿瘤药物咨询委员会会议(OncologicDrugsAdvisoryCommittee，ODAC)的小组成员还投票反对批准奥拉帕尼。他们曾考虑使用不同的药物维持治疗以防止卵巢癌复发（安慰剂对照试验数据的基础上，位铂类敏感的卵巢癌患者）。根据Medscape新闻报道，该委员会以11–2的投票反对推荐加速批准奥拉帕尼。

然而，会议结束后，制造商提交另外的数据支持奥拉帕尼的不同用法，即用于那些已接受三种或更多化疗方案治疗的BRCA突变的卵巢癌患者。这些数据来自一个纳入例BRCA突变的卵巢癌患者的单组开放性试验。

在加快审查过程后，FDA加速批准使用该药。如果获批的话，与那些已上市的药品相比，该产品用于治疗病情严重的患者获益更大。就在昨天，奥拉帕尼因类似的情况在欧盟获批，但该批准是意料之内的，因为在10月份它就受到了欧洲药品局的推荐批准。

首创PARP抑制剂

奥拉帕尼是首创的多（ADP）-核糖聚合酶(PARP)抑制剂，正如在FDA检测试验中观察到的，推荐对那些严重患有BRCA突变的晚期卵巢癌妇女进行奥拉帕尼预处理。

“今天的批准构成了治疗卵巢癌的第一个新型药物，”FDA药物评价和研究中心、血液和肿瘤科产品办公室主任RichardPazdur说：“奥拉帕尼批准用于特定的BRCA基因异常者，这也告诉了我们一个很好的例子，也就是如何更好的理解疾病潜在的机制以便我们靶向和个体化的治疗。”

伴随诊断测试也获批

BCCAnalysisCDx（MyriadGenetics公司）的基因测试用于鉴别是否适合行奥拉帕尼治疗。

BRCA基因参与修复受损的DNA，正常时抑制肿瘤的生长。突变的女性导致BRCA基因缺陷而更易患卵巢癌，该机构说，据估计约10%到15%的卵巢癌与这些遗传的BRCA突变有关。而后，FDA评估了BRACAnalysisCDx的安全性和有效性。

“我们认为这个测试为个性化医疗打开了一个新的大门，代表了卵巢癌女性个体化治疗的一大进步，”MyriadGenetic实验室主席MarkCapone说，“不到25%的卵巢癌患者知道自己的BRCA状态，这对那些任何考虑使用奥拉帕尼治疗的卵巢癌女性是重要的问题。”

临床数据

FDA注释：批准伴随诊断测试是基于一项纳入位接受奥拉帕尼治疗的BRCA突变卵巢癌患者的开放性试验。批准奥拉帕尼也是基于此研究还有另外来至其他研究的数据。临床试验参与者的血液样本被检测来验证用于检测该人群的BRCA突变的测试，该机构说。

这项研究旨在衡量客观缓解率(ORR)，肿瘤部分缩小或肿瘤完全消失的参与者的比例。结果显示，34%的参与者有平均为7.9个月的ORR。

奥拉帕尼，常见的副作用包括恶心、疲劳、呕吐、腹泻、味觉改变(味觉障碍)、消化不良、头痛、食欲下降、鼻咽炎、咳嗽、关节痛，肌肉骨骼疼痛、肌痛、背痛、皮炎、腹痛。严重副作用包括骨髓增生异常综合征，急性髓系白血病和肺炎，FDA说。最常见的实验室指标异常是：肌酐、平均红细胞体积升高，红细胞计数、白细胞计数，血小板水平下降。

来源：丁香园

▌找药宝典“澳门健康行”帮助患者购买到正版新药（宝典新药目录