FDA批准奥拉帕尼治疗BRCA突变晚期

　　年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）加速奥拉帕尼（olaparib）审批。奥拉帕尼是聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，是治疗存在BRCA基因缺陷、严重预处理的晚期卵巢癌的新型药物。

　　BRCA基因参与受损DNA的修复，以抑制肿瘤生长。女性BRCA基因突变可导致卵巢癌，10%至15%的卵巢癌与BRCA突变相关。奥拉帕尼治疗BRCA基因卵巢癌，有助于在理解疾病的基本机制的前提下，展开更加针对性、个性化的治疗。

　　奥拉帕尼常见的副作用包括恶心、疲劳、呕吐、腹泻、味觉障碍、消化不良、头痛、食欲下降、鼻咽炎、咳嗽、关节痛、肌肉骨骼痛、肌肉痛、腰背痛、皮炎和腹痛。严重的副作用包括骨髓增生异常综合征、急性髓细胞性白血病和肺部炎症。最常见的实验室异常包括肌酸酐升高、平均红细胞容积升高、血红蛋白下降、淋巴细胞和嗜中性粒细胞减少、血小板水平降低。

（来源：《肿瘤瞭望》编辑部）