首个卵巢癌靶向药物在我国获批

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过去10年间，我国卵巢癌发病率增长了30%，死亡率增加18%。

由于缺乏有效的筛查手段，且几乎无特异性症状，卵巢癌很难早期发现和诊断，因此，超过七成患者在确诊时已为晚期。数据显示，卵巢癌在妇科恶性肿瘤中的5年生存率最低，仅为39%，5年复发率却最高，达到70%。可喜的是，日前国家药品监督管理局已批准首个PARP抑制剂用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。中国工程院院士、中华医学会妇科肿瘤学会分主任委员马丁教授指出，卵巢癌在过去的30年里，始终是妇科肿瘤领域中的一大难题，患者的五年生存率始终未见提高。随着国内首个PARP抑制剂获批，卵巢癌治疗将进入靶向时代，相信国内卵巢癌患者的预后将得到显著改善。

据了解，首个口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂是通过抑制PARP酶活性和防止PARP与DNA解离，协同DNA损伤修复功能缺陷，杀死肿瘤细胞。“靶向阻断”肿瘤细胞DNA修复路径，从“源头”上杀死癌细胞。目前，可用于我国铂敏感复发性卵巢癌患者的维持治疗，无论是否携带BRCA突变。在临床研究SOLO-2中发现，BRCA胚系突变铂敏感复发性卵巢癌患者接受PARP抑制剂片剂（每天两次）治疗，PFS（无进展生存期）显著延长至19.1个月，且毒副反应小，。Study19研究证实了PARP抑制剂对铂敏感复发性卵巢癌的疗效，使用PARP抑制剂患者组相比安慰剂患者组，PFS（无进展生存期）延长近两倍，疾病进展或死亡风险下降65%。中医院妇瘤科主任、医院妇产科学系副主任、中国临床肿瘤学会(CSCO)妇科肿瘤专家委员会主任委员吴令英教授表示，首个PARP抑制剂在中国获批，为医生提供了一种治疗利器，为卵巢癌患者提供了一个新的治疗希望。多项临床试验显示，PARP抑制剂具有优异的临床疗效，显著延长了铂敏感复发型卵巢癌患者的无进展生存期，降低了患者的疾病进展和死亡风险，改善了患者的生存质量。