香港吴秉英院士详解罗氏抗癌明星药物nb

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随着昨天(10月18日)美国FDA正式批准全球第一支PD-L1单抗类抗癌新药，罗氏Tecentriq(Atezolizumab)用于铂类药物治疗后疾病进展以及接受EGFR或ALK靶向药物治疗后疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者，这个早已被热烈 　　

6.在用药前是否有合适的生物标记物(用药指导)?

对于目前的免疫抑制剂药物，目前主要还是会通过PD-L1的检测情况予以参考。不过，免疫反应的调控机制非常复杂，仅凭单一的PD-L1表达结果作为指导并不足够，活检或切检的肿瘤组织只是肿瘤整体的一部分，无法代表全部肿瘤的PD-L1的表达情况。同时不同部位病灶间，不同转移时间都会导致肿瘤空间及时间上的异质性。

另外，在进行放化疗后患者是否会出现免疫抗原的释放而改变免疫状态，那起始的PD-L1的检测时无法代表患者当前的免疫状态。从这些层面来讲，肿瘤组织的PD-L1的检测还面临很多挑战。

为了获得更多的临床数据以便完善其研究，吴院士正准备与国内外教学团队筹组“环球医疗慈善基金”正在为符合条件的PD-L1使用患者提供基金援助，有意患者医院电话或医生助理







































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