十年僵局破局在即卵巢癌ldquo

2020-3-2 来源:本站原创 浏览次数:

12月22日,记者从主题为卵巢癌—“沉默杀手”治疗迎来新的曙光媒体见面会上了解到,首个被批准并广泛研究的卵巢癌靶向治疗药物-PARPi奥拉帕利已提交CFDA审批,将于年正式进入中国。

据悉,卵巢癌位列女性生殖系统恶性肿瘤第三位,仅年我国大陆地区新增的卵巢癌患者就达5.2万例,新增死亡人数达2.3万人,而PARPi的进入将有望打破长达10年的国内卵巢癌疗治僵局。

靶向治疗卵巢癌治疗新希望

医院妇科肿瘤专家高雨农教授介绍,虽然卵巢癌的发病率略低于宫颈癌和子宫内膜癌,但其死亡率却高居首位,并且由于早期症状不明显、患者难以察觉,发现时大多已是晚期,预后差,因此对女性生命健康造成了严重威胁。

一方面我国居民自身健康检查意识较欧美国家仍有较大差距,另一方面虽然近年来恶性肿瘤的诊治发展很快,但卵巢癌的早期筛查和治疗却缺乏突破性进展。在自身意识欠缺及诊疗手段不足的影响下,当患者身体出现大量腹水和包块等显著症状前往就医时,通常已到了癌症晚期。据最新数据显示,70%患者在初次就诊时已处于卵巢癌晚期。

更为严峻的是,由于缺乏特效药目前约有70%的卵巢癌患者在治疗后的2年之内会再度复发,而一旦复发不论是手术或是化疗,往往都难以奏效。

以上因素的综合作用导致了卵巢癌患者的死亡率始终居高不下,晚期卵巢癌的5年生存率仅为25%~30%,被称为“沉默杀手”。

目前,越来越多专家机构将卵巢癌的攻坚点瞄向靶向治疗领域。医院妇科肿瘤专家吴鸣教授表示,靶向治疗是目前国际上针对卵巢癌治疗所采取的较为前沿的方法,这种疗法通过抑制PARP酶来“靶向阻断”癌细胞的DNA修复路径,从“源头”上导致癌细胞死亡,以达到治疗卵巢癌的目的。最新靶向治疗药物的临近,将为国内卵巢癌的治疗带来新的希望。

奥拉帕利正是首个被批准并广泛研究的PARPi,其胶囊已于年12月分别获得欧盟EMA和美国FDA批准,新的片剂于年8月获得美国FDA批准,新的适应症为:既往接受含铂类化疗后,正处于完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。全球多中心研究Study19和SOLO2结果显示,PARPi对卵巢癌的治疗具有积极的意义,主要表现在PARPi能显著延长患者的无进展生存期(PFS)和无铂间期(PFI),同时安全性良好,不影响患者的生活质量。Study19的临床研究还显示,所有铂敏感复发的卵巢癌患者不论是否具有BRCA突变都能从PARPi治疗中获益,与传统的安慰剂相比,PARP抑制剂治疗铂敏感复发的卵巢癌PFS延长近2倍,疾病进展风险降低65%;目前仍有一部分铂敏感复发卵巢癌患者接受奥拉帕利治疗已超过6年,病情依然稳定。

BRCA检测有效评估高危人群罹患卵巢癌风险的杀手锏

BRCA检测可以有效评估高危人群罹患卵巢癌的风险。据高雨农教授介绍,卵巢癌流行病学特征显示23%的卵巢癌发生与遗传性基因突变相关,其中65%-85%的遗传性卵巢癌为BRCA胚系突变。

BRCA基因(包括BRCA1和BRCA2)突变会造成DNA双链修复功能缺失,从而增加多种患癌风险,胚系BRCA1/2的突变将显著提高女性乳腺癌、卵巢癌及其他癌症的发病风险,所以BRCA突变检测显得尤为重要。BRCA检测第一次大范围进入公众视线是因为安吉丽娜朱莉,这位凭借《古墓丽影》走红的好莱坞女星在做BRCA检测时发现了自身BRCA1变异,医生评估她患乳腺癌和卵巢癌的几率分别为87%和50%,因此引发了全球对BRCA基因的







































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