美国希望之光医疗介绍特效新药介绍

ROMISINGLIGHTINC.USA——美国希望之光医疗

特效新药

由于医学的发展，肿瘤的治疗日新月异，肿瘤治疗效果越来越好，给肿瘤患者及家庭带来新的希望。影响肿瘤治疗效果的因素除肿瘤确诊时的分期分级，肿瘤的细胞类型和恶性程度之外，治疗方法的选择占有非常重要的作用。药物使用不当等带来的后果是严重的，影响患者的生存，浪费钱财，同时还有可能引起药物毒副作用。

传统的治疗方法已得到大量临床资料验证，在常规病变的治疗价值是不可取代的。针对目前中国医疗市场存在部分不规范或趋利的医疗行为，不全面评价临床资料而盲目滥用新药贵药是不可取的，因此在治疗之前进行权威的医疗咨询非常有必要。

另一方面，治疗肿瘤的新药日新月异，治疗指南也随之迅速变化。在美国本土，有新药适应症的患者得到及时有效的治疗，也可以用最新的肿瘤治疗指南指导治疗，获得更好的疗效，延长生存甚至治愈。

特效新药

◆　乳腺癌新药：

最新消息：年乳腺癌治疗重磅级新药Palbociclib（商品名Ibrance）联合来曲唑用于治疗ER阳性、HER2阴性、绝经后的晚期乳腺癌的首选内分泌治疗

最新消息：Pertuzumab（帕妥珠单抗，商品名：Perjeta）结合Trastuzumab（曲妥珠单抗，商品名Herceptin（赫赛汀）和Docetaxel（多西紫杉醇，多西他赛）对HER-2阳性非转移性乳腺癌有很好的疗效

最新消息：Ado-trastuzumabemtansine(商品名KADCYLA)对Trastuzumab（曲妥珠单抗，商品名Herceptin（赫赛汀）已无效的乳腺癌有很好的疗效

最新消息：Everolimus（依维莫司，商品名Afinitor）联合Exemestane（依西美坦）可用于治疗对Letrozole（来曲唑）或Anastrozole（阿那曲唑）治疗无效的晚期乳腺癌

最新消息：Pertuzumab（帕妥珠单抗，商品名PERJETA）结合Trastuzumab（曲妥珠单抗，商品名Herceptin（赫赛汀）和Docetaxel（多西紫杉醇,多西他赛）对HER-2阳性转移性乳腺癌有很好的疗效。

◆　肺癌新药：

最新消息：Ceritinib（商品名Zykadia）对ALK阳性的非小细胞肺癌有很好的疗效

最新消息：Afatinib（商品名Gilotrif）对非小细胞肺癌有很好的疗效

年1月23日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Bevacizumab（商品名Avastin?,美国基因技术公司生产），用于继续治疗在使用第一线含Bevacizumab化疗药物后病情有恶化的转移性结直肠癌（mCRC）患者。Bevacizumab将与Fluoropyrimidine-Irinotecan或Fluoropyrimidine-Oxaliplatin类化疗药物配合使用。

Bevacizumab是一种重组人源化单克隆IgG1抗体，它可以结合人血管内皮生长因子（VEGF），从而阻止血管内皮生长因子与其受体的相互作用。

Bevacizumab的批准是基于最新的一个由多个国际性医疗中心共同参与的随机临床试验的有效结果。参与试验的患者都是在使用第一线Bevacizumab-Fluoropyrimidine-Irinotecan或Bevacizumab-Fluoropyrimidine-Oxaliplatin药物治疗期间或治疗后3个月内病情恶化的转移性结直肠癌（mCRC）病人。

共有例患者参与了该临床试验。他们被随机分配到两组治疗方案。一组接受单纯的“交叉”化疗（共例患者），另一组接受“交叉”化疗加Bevacizumab（共例患者）。“交叉”化疗的设计是这样的：如果患者之前接受了Fluoropyrimidine-Irinotecan为基础的化疗，新的治疗药物就用Fluoropyrimidine-Oxaliplatin，反之亦然。第二组的唯一差别就是在“交叉”化疗的基础上再加上Bevacizumab。两组患者的化疗都是每2或3周作一次。Bevacizumab的用药剂量为每两个星期静脉点滴5毫克/公斤或每三个星期静脉点滴7.5毫克/公斤。Bevacizumab持续使用直至癌症明显恶化或病人不再耐受。

试验结果表明，用“交叉”化疗加Bevacizumab治疗的患者比单纯用“交叉”化疗治疗的患者总生存期（OS）有显着的改善，平均分别为11.2个月和9.8个月。接受“交叉”化疗加Bevacizumab的患者在癌症无恶化生存期（PFS）上也比单纯接受“交叉”化疗的患者有显着的改善，平均分别为5.7个月和4.0个月。

Avastin?（阿瓦斯汀）毫克在美国的价格大约是美元。

最新消息：Regorafenib（商品名Stivarga）被批准用于治疗转移性结直肠癌

最新消息：Ziv-aflibercept(商品名：ZALTRAP)对转移性结直肠癌有效

◆　食道癌新药：

最新消息：Ramucirumab(商品名Cyramza)对晚期胃和胃食道交界腺癌有效

最新消息：Trastuzumab(曲妥珠单抗，商品名Herceptin（赫塞汀)对过度表达HER2的晚期或转移性胃和胃食道交界腺癌有效

◆　胃癌新药：

最新消息：Ramucirumab(商品名Cyramza)对晚期胃和胃食道交界腺癌有效

最新消息：Trastuzumab(曲妥珠单抗，商品名Herceptin（赫塞汀)对过度表达HER2的晚期或转移性胃和胃食道交界腺癌有效

◆　胰腺癌新药：

最新消息：Paclitaxel(紫杉醇)蛋白质结合颗粒（白蛋白结合型）（商品名Abraxane）结合Gemcitabine（吉西他滨）对转移性胰腺癌有效。

◆　肝胆癌新药：

◆　前列腺癌新药：

最新消息：RadiumRadechloride(氯化镭，商品名Xofigo）可延长前列腺癌患者的生命

年5月15日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了RadiumRadechloride(氯化镭)（商品名Xofigo注射剂，BayerHealthcarePharmaceuticalsInc.(美国拜耳医药公司)生产），用于治疗对激素无效的前列腺癌。适应症为有症状的骨转移但无内脏转移。Xofigo是一种模拟钙离子的α粒子放射治疗药物。在骨质代谢加快的组织中，比如骨转移处，它和羟基磷灰石反应形成复合物。

FDA的批准是基于一项双盲，随机，安慰剂对照试验。有骨转移症状但无内脏转移且对激素无效的前列腺癌患者，被随机分配到两个组。一组静脉注射Xofigo，每4周一个周期，共6个周期，并给予最佳常规治疗。对照组静脉注射安慰剂，并给予最佳常规治疗。最佳常规治疗包括局部放射治疗，可的松激素，抗雄激素，雌激素，EstramustineorKetoconazole。所有患者均继续抗雄激素治疗。患者中58％之前已接受过Docetaxel（多西他赛）化疗。54%的患者使用过阿片类止痛药物，44％的人使用过非阿片类止痛药物。

研究表明，Xofigo可明显改善总体生存期（OS）。Xofigo和安慰剂组的平均总体生存期（OS）分别为14.0个月和11.2个月。同时Xofigo也推迟第一次出现骨骼症状的时间。

在接受Xofigo治疗的患者中，最常见的副作用为恶心，腹泻，呕吐，外周性水肿，贫血，淋巴细胞减少，白细胞减少，血小板减少，中性粒细胞减少。2%的患者出现骨髓衰竭或持续性的全血细胞减少。

Xofigo的推荐剂量和日程为缓慢静脉注射50千贝克/公斤（1.35微居里/公斤），缓慢静脉注射时间需超过1分钟，每4周一次，共6次。

若需完整的处方信息，请访问：







































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