对付卵巢癌的靶向药物—olaparib

对付卵巢癌的靶向药物—olaparib

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BRCA基因缺陷的研究可以追溯到上世纪末，人们对于基因的认识也越来越深入。随着BRCA1和BRCA2基因的发现，于此有关的乳腺癌和卵巢癌的治疗也在不断发现新的突破口。

年研究者科研时发现了BRCA1基因，后来经过4年的不断研究，又在年发现了BRCA2的基因。这两种基因都是抑癌基因，在细胞增殖周期的整个环节对细胞分裂和生长进行抑制，使细胞按照正常程序周期性分裂、生长和死亡，防止细胞失控，对抑制肿瘤发展和转化方面有重要作用。其本身是正常的细胞，对身体无害。但是一旦发生突变，便会导致细胞修复DNA双链断裂能力下降，引起双链断裂的积累、染色体的异常分离及非整倍体改变，其所具有的抑制肿瘤发生的功能也就会受影响。

近年来，基于BRCA基因在卵巢癌乳腺癌等癌症的药物研究方面也应用的开始广泛，olaparib就是其中的一种。它是由阿斯利康制药有限公司研制的一种口服胶囊，是在年美国FDA批准上市的第一个PARP抑制剂，也是首批开发靶向DNA修复酶的药物之一。主要被批准用于治疗与BRCA基因缺陷相关的晚期卵巢癌患者。因为BRCA基因有参与修复受损DNA的作用，在正常工作状态下是起到抑制肿瘤增长作用的。如果致BRCA基因缺陷的话，将导致罹患卵巢癌的风险上升。而PARP抑制剂可以影响癌细胞的DNA自我复制方式，促进肿瘤细胞发生凋亡。对于卵巢癌这种遗传缺陷的肿瘤具有很好的作用。Olaparib作为一种卵巢癌的靶向DNA修复酶的药物，在临床应用中靶向杀死癌细胞的同时，避免健康细胞受损害，对于携带特异的BRCA1或BRCA2基因变异的卵巢癌患者有较好的疗效。这对于晚期卵巢癌患者来说无疑是一个好的选择，也是卵巢癌这种致命的妇科癌症的一大抗癌利器。

未来，医学界研究人员也将不断寻找改进PARP抑制剂的途径，开发研究出个更多的药物，扩大药物的受益的人数。

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