好消息追查乳腺癌卵巢癌罪魁祸首,这些

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年轻就不会得乳腺癌？

母亲得了乳腺癌，女儿也会得病？

关于遗传性肿瘤，

听起来好像很邪乎

……

其实

科学认识遗传性肿瘤

判断自己是否具有

罹患遗传性肿瘤的风险

只需要做一个基因检测

年长沙市政府健康民生项目又添新成员——遗传性妇女肿瘤综合防治项目,这么好的福利项目，快来和花花一起了解了解吧!

为什么要做基因筛查？

在乳腺癌和卵巢癌患者中，约10％(根据NCCN临床实践指南)通过基因检测可发现明确遗传因素是导致其癌症发生的主因。其家族内成员也可能遗传了同样的基因突变，导致乳腺/卵巢癌易感。通过基因检测，可以筛选出遗传性乳腺癌/卵巢癌基因突变，可为已发病患者提供治疗建议，也为其携带基因突变的家人提供精准预防方案；同时通过生育指导，可使其了解如何避免基因突变传递给后代，制定阻断家族內乳腺癌/卵巢癌易感方案。

服务人群

有长沙市户籍或取得长沙市有效居住证的女性乳腺癌/卵巢癌患者及其一代女性直系亲属(患者的母亲、姐妹、女儿)。温馨提示:一代女性直系亲属必须也是长沙市户籍或取得长沙市有效居住证的女性。

服务机构

项目具体服医院承担。

服务流程01报名登记

具有长沙市户籍或取得长沙市有效居住证的女性乳腺癌/卵巢癌患者。通过拨打雨花区各街道社区卫生服务中心、跳马镇中心卫生院妇女保健办公室预约电话进行报名登记（详细咨询电话附后）。

温馨提示:您的个人信息和健康隐私将得到严格保密。

02审核上报

由街道社区卫生服务中心将辖区内报名登记的目标人群进行资格审核后逐级上报。同时要向患者及其家属宣传项目的政策和意义告知相关检測流程和遗传咨询电话，引导符合条件的目标人群积极参与项目。

03接受服务

符合条件的目标人群在年11月之前通过拨打电话预约参与，医院接受免费相关医疗服务。

特别提醒

项目从年7月开始实施，至年12月结束。

服务内容

为目标人群免费提供以下检测和检查：

1.健康教育和遗传咨询健康教育、遗传咨询、门诊诊查。

2.基因检测和影像学及相关检查

①基因检测BRCA1/2基因芯片筛查；BRCA1/2基因突变家族携带者检测；全外显子组基因检测(BRCA1/2芯片显示未检出异常，但有强烈家族史倾向的患者)。

②影像学检査乳腺及卵巢超声检查，若临床结果显示异常，则进一步为您提供乳腺或盆腔MRI、血清肿瘤标志物检查等。

③健康管理为基因检测阳性者提供降低乳腺/卵巢癌风险的针对性管理，为期2年(参与项目之日至之后的24个月)，根据《(.V1)NCCN临床实践指南:遗传家族高风险评估-乳腺癌和卵巢癌》实行。医生还将依据您的具体情况进行生育力评估检查，包括AMH检测、性激素6项、子宫及双附件四维B超，并提供生育指导与建议。若上述检查发现有疑似恶性病变，则联系长沙市三级医院医院进行转诊，转诊后的治疗费用本项目不予覆盖。

序号

服务名称

序号

服务名称

1

遗传咨询、门诊诊查

2

BRCA1/2基因芯片筛查

3

BRCA1/2因突变家族携带者检测

4

全外显子组测序

5

双乳彩色超声多普勒检查

6

锁骨上下淋巴结彩色超声多普勒检查

7

好科彩色超声多普勒检查

8

会诊

9

血清肿标志物10项

10

人附睾蛋白4血清学测定

11

乳腺增MRI

12

盆腔增MRI

13

AMH

14

生育力评估激素6项

15

子宫及双附件四维B超

16

活检穿刺+病理检查

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来源

区卫生健康局区融媒体中心记者吴祎玮

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杨杰编辑

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