英媒基因编辑疗法获得突破性进展参考消息

参考消息网11月25日报道据英国《每日邮报》网站11月22日报道，以色列科学家说，他们使用突破性的技术摧毁了小鼠体内的癌细胞而没有损害其他细胞，这在全世界尚属首次。

报道称，CRISPR/Cas9基因编辑系统使科学家得以对脱氧核糖核酸（DNA）进行精确修改，它的发明者珍妮弗·杜德纳和埃玛纽埃尔·沙尔庞捷还赢得了今年的诺贝尔化学奖。

以色列特拉维夫大学的丹·皮尔教授发表在美国《科学进展》杂志上的同行评议报告称，研究表明，这一系统可用于治疗动物的癌症。

这位癌症专家对以色列时报网站记者说，该过程“没有副作用”，他称之为“一种较为优雅的化疗”。

他说：“我们相信，用这种方式治疗的癌细胞永远也不会再活跃起来。这项技术可以延长癌症患者的寿命，我们希望它有朝一日能够治愈这种疾病。”

他说：“这项技术能够从根本上剪断癌细胞的DNA，使这些细胞无法存活。”

皮尔说，他希望这种方法最终能够取代化疗这种可能给患者带来严重副作用的侵入性疗法。

报道称，这项研究使用了数百只小鼠，它们患有两种最具侵入性的癌症，分别是一种叫作胶质母细胞瘤的脑癌和转移性卵巢癌。

报道援引《科学进展》报道，接受该研究治疗的小鼠的预期寿命达到了对照组的两倍，存活率提高了30%。

皮尔说，他的团队计划研发针对所有癌症的疗法，该技术可能两年内就能应用于人类。