卵巢癌死亡风险降低约七成奥拉帕利联合疗

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在年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，阿斯利康和默沙东联合宣布奥拉帕利已成为目前唯一一个在卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等肿瘤领域均取得研究成果、且研究最为广泛和深入的PARP抑制剂。今天，港安健康就为大家介绍一下奥拉帕利在卵巢癌方面的研究成果。

关于奥拉帕利

奥拉帕利是一种PARP抑制剂，这类药物可以通过抑制PARP，减少甚至阻止携带有受损BRCA基因的癌细胞进行DNA修复，达到杀死癌细胞死亡的目的。一般来说，PARP抑制剂就是针对BRCA基因突变肿瘤的有效靶向药。

商品名：Lynparza

药品名：Olaparib

中文名：奥拉帕利

生产商：阿斯利康

港安健康国际医疗

奥拉帕利试验数据

PAOLA研究评估了在标准治疗奥拉帕利联合贝伐单抗对比贝伐单抗单药作为卵巢癌一线维持治疗的疗效，无论患者的遗传生物标志物状态或既往手术的疗效如何。经研究者评估的分析结果显示，与贝伐单抗单药相比，奥拉帕利联合贝伐单抗可使患者疾病进展和死亡的风险降低41%；延长中位无进展生存期(PFS)至22.1个月，而贝伐单抗单药组患者的无进展生存期则为16.6个月。

对无进展生存期的盲法独立中心评审(BICR)敏感性分析也显示了一致的结果：奥拉帕利联合贝伐单抗组中位无进展生存期为26.1个月，而贝伐单抗单药组则为18.3个月。奥拉帕利联合贝伐单抗的安全性和耐受性与先前分别针对两款药物的研究结果一致，并且未对患者的生活质量带来负面影响。

此外，这次研究还进行了探索性亚组分析，包括BRCA突变亚组(BRCAm)和范围更广的同源重组缺陷(HRD)亚组，这些分析均表明，与贝伐单抗单药相比，联合奥拉帕利具有更好的疗效。在BRCA突变亚组中，奥拉帕利与贝伐单抗联用对比贝伐单抗单药的无进展生存期为37.2个月vs21.7个月，降低疾病进展和死亡的风险69％。在同源重组缺陷阳性亚组中（HRD阳性约占新诊断的晚期卵巢癌的一半，其中包括BRCA突变患者），无进展生存期为37.2个月vs17.7个月，降低疾病进展和死亡的风险67％。

港安健温馨提示：PAOLA研究显示使用奥拉帕利一线维持治疗可使全人群获益，对于显著获益人群（大幅度提高PFS和降低疾病进展死亡风险）则从20%的BRCA突变人群扩展到50%的HRD人群，进一步夯实了卵巢癌领域精准治疗的未来。相信随着医学技术的不断进步和研究的不断深入，奥拉帕利能够为更多的卵巢癌患者带来希望。想要了解更多关于卵巢癌最新治疗方法，具体可咨询港安健康。

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