圣庭HRD检测为更多卵巢癌患者争取无

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项目巨惠，欢迎咨询！！3月8日到4月7日期间

最凶险的女性杀手

卵巢在解剖学上处于盆腔内部。肿瘤早期阶段经常无明显的临床症状，疾病发展迅速，仅有20%的患者在早期确诊，大部分患者确诊时已是中晚期！且全世界都缺乏对于卵巢癌有效的根治方法。因此卵巢癌以发病隐匿、进展迅速、高致死率、高复发率、化疗易耐药等，在肿瘤中极为凶险!

惊喜的是，最新研究表明PARP抑制剂一线维持治疗可为卵巢癌患者多争取3年的无肿瘤进展生存时间！

目前常用的PARP抑制剂治疗标志物是BRCA1/2。检测到BRCA1/2阳性突变时，提示卵巢癌患者对PARP抑制剂敏感（疗效好）；当检测结果未发现BRCA1/2阳性突变时，患者对PARP抑制剂不敏感（疗效差），临床不使用PARP抑制剂。而BRCA1/2阳性突变的临床比例较低。

国际研究报导，在名常见卵巢癌患者中，仅有22.6%的患者发现了BRCA1/2阳性突变。这使大多数患者只能选择其他疾病控制较差的治疗方式。但就在近期，国内外多部卵巢癌治疗指南及专家共识对此推荐了新的解决办法——HRD检测。

对于新诊断的晚期卵巢癌患者，HRD检测被推荐用于指导卵巢癌一线维持治疗的方案选择。——《中国卵巢上皮性癌维持治疗指南（年版）》

如果BRCA1/2基因结果为阴性，HRD状态可以作为评估患者是否可以从PARP抑制剂中获益的证据。——《NCCN卵巢癌实践指南.2版》

圣庭HRD检测检测介绍

应用高通量测序技术，参考中国人群基因组多态性，全方位精准评估基因组杂合性缺失（LOH）、端粒等位基因不平衡（TAL）和大片段转换（LST）三大基因组不稳定指标，通过圣庭独家肿瘤纯度和倍型校正技术，对HRD算法进行优化，采用更适用于中国患者的评分体系，评估肿瘤患者同源重组缺陷（HRD）状态。3月8日到4月7日，项目巨惠，欢迎咨询！

检测内容

检测肿瘤患者同源重组缺陷（HRD）状态，明确PARP抑制剂及铂类化疗敏感性。HRDscore≥42时，提示患者对PARP抑制剂敏感（疗效好）；当HRDscore＜42时，提示患者对PARP抑制剂不敏感（疗效差）。

获益人群对比

对比BRCA1/2突变检测，通过检测HRD可有效预测额外约20%的PARPi敏感患者。

产品优势

权威算法：综合LOH、LST、TAI三指标综合评估产品优势基因组不稳定的状态。

中国人群验证：基于8万个中国人群基因组SNP位点+7万个基因组骨架探针建立的HRDScore模型，客观反映中国人群的HRD状态。

肿瘤纯度和倍性校正：针对个体患者进行肿瘤纯度和倍性的校正，使检测结果更能真实反映患者的同源重组缺陷状态。

双重验证：同源重组通路基因检测与HRDScore联合检测，双维度相互验证。

适用人群

卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、三阴性乳腺癌患者；

既往检测BRCA1/2检测阴性，寻求PARPi获益的患者。

圣庭HRD项目及收样类型

公司简介

圣庭医疗是“国家高新技术企业”，由上市公司天宇股份（）与美国哈佛大学医学院资深科学家联合创立，致力于提供全球领先的基因检测和精准医疗解决方案，总部位于杭州，建设了㎡的研发中心和三类医疗器械GMP车间，且在北京、台州、长沙、广州均设有医学检验中心和实验室，总运营面积超过平米。

圣庭医疗专注医学基因组学的研究和应用，提供基于多技术平台的感染病原和耐药基因快速诊断技术，以及癌症早期筛查、用药指导、预后及监测、肿瘤新药研发服务等覆盖癌症全周期的产品与服务，致力于将创新基因组学技术，应用于与肿瘤和感染相关的诊断、治疗，开发合规的创新检测技术服务和IVD产品。

年1月，美国病理学家协会（CAP）正式授予了圣庭医学检验中心CAP认证资质。认证范围包含肿瘤组织和ctDNA高通量测序项目。被授予临检质量“金标准”CAP权威认证，圣庭临检中心已成为国际认可的高通量测序临床检验机构。

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