半数患者肿瘤缩小,对KRAS突变尤其有效

2022-2-3 来源：本站原创浏览次数：次

导语

一种针对某类卵巢癌的新型靶向药物组合，在早期临床试验中显示出令人鼓舞的结果——使半数患者肿瘤缩小。

来源：盛诺一家

一种针对某类卵巢癌的新型靶向药物组合，在早期临床试验中显示出令人鼓舞的结果——使半数患者肿瘤缩小。

这种靶向药物组合是VS-和defactinib，医院和英国癌症研究院（ICR）研究团队领导的I期FRAME试验中，5名低级别浆液性卵巢癌患者测试了这一疗法，接近半数（46%）的患者肿瘤显著缩小。

如果患者有KRAS基因突变，则效果更加乐观——64%的患者肿瘤缩小。KRAS是癌症常见的突变基因之一，存在于四分之一的肿瘤中。一直以来，KRAS驱动的肿瘤都极难治疗，迫切需要新的有效疗法。

两种靶向药联合使用

研究人员发现，VS-可在人体内长时间保持活性，可以用非常规的、创新的每周两次的时间表给药，以发挥其强大的抗肿瘤作用，同时尽量减少副作用；此外，患者还每天接受两次defactinib治疗。

研究结果于01年9月19日在01年欧洲肿瘤内科学会大会（ESMO）上公布。II期试验将医院和ICR的SusanaBanerjee医生领导，目前正在招募患者，以进一步测试该药物组合的有效性。

有助于克服MEK抑制剂耐药

低级别浆液性卵巢癌是一种罕见的癌症，与其它类型的卵巢癌相比，其发病年龄往往更早，且对化疗和激素治疗不太敏感——不到13%的患者对化疗有反应，不到14%的患者对激素治疗有反应。

此前的进展表明，MEK抑制剂通过阻断癌症的RAS-RAF-MEK-ERK生长信号途径的一部分，可以使约四分之一的此类癌症患者肿瘤缩小，但往往容易产生耐药。

研究人员认为，这种耐药性可能由一种称为p-FAK的分子引发，该分子也参与了生长途径。I期试验测试了将VS-（一种RAF/MEK双重抑制剂）与FAK抑制剂defactinib联合使用，看是否可以克服这种耐药性。

结果显示，在研究前已经接受过MEK抑制剂治疗的患者中，联合疗法继续有效。

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