奥拉帕利一线维持疗法进入医保,合规BRC

年3月1日，奥拉帕利正式开始执行医保新政：BRCA突变晚期卵巢癌的一线维持治疗可以报销，二次降价降幅高达40%，患者负担大幅降低。此次医保范围明确为一线BRCA突变晚期卵巢癌患者，因此，患者在确诊时就应进行BRCA基因检测，这不仅有利于医生制定治疗方案，更是医保核保的要求。

医保、降价双扶持，惠及更多患者PARP抑制剂的问世为卵巢癌患者提供了更多的治疗机会并改善生存质量，SOLO-1研究5年随访数据显示，PARP抑制剂奥拉帕利可让存在BRCA突变的初治卵巢癌成人患者，降低67%的疾病进展或死亡风险，延长中位无进展生存期达到56个月，48.3%患者5年疾病无进展。年12月28日，国家医保局将PARP抑制剂一线维持治疗BRCA基因突变阳性的卵巢癌初诊患者纳入医保报销范围。实际上，奥拉帕利已在年1月1日，首次纳入国家医保目录，适用范围为铂敏感复发晚期患者。今年，扩展医保可用适应症至一线BRCA突变晚期患者。

除纳入医保外，最新公布的消息显示奥拉帕利二次降价，价格降至一盒约元左右。与首次进入医保的元一盒相比，降幅达到了40%，与上市价格的元相比，降幅达77%。

降价后奥拉帕利报销比例与年一致，根据不同区域报销比例不同，患者自付金额在元-元左右/盒不等。除了逐渐降低的价格外，如医院开通了门诊特定病种管理，患者就可以在门诊购药时直接申请医保报销，十分方便；如果所在地区开启了双通道模式，那么在定点药房购药也可享受医保报销的价格。此外，还有大病医保作为以上保险政策的补充。大病医保进行二次报销。为超过基本医疗保险最高支付限额以上的医疗费用进行报销。

新医保新政的落地使卵巢癌患者的“救命药”进入了“可望又可及”的时代。

合规BRCA基因检测护航疗效与医保核保

新诊断卵巢癌患者为何要进行BRCA检测？

BRCA基因是一种肿瘤抑制基因。临床研究证实，约20%的卵巢癌患者携带BRCA突变，携带BRCA基因突变（同源重组修复功能缺陷）的肿瘤细胞对PARP抑制剂敏感，奥拉帕利可以通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复，导致BRCA突变肿瘤细胞死亡。即奥拉帕利能够精准查杀携带BRCA突变的肿瘤细胞。因此，在患者确诊时就应进行BRCA基因检测，有利于医生制定治疗方案，更是医保核保的要求。艾德生物秉承专注肿瘤伴随诊断的企业理念，提前布局BRCA基因检测市场，已于年2月率先获批人类BRCA1和BRCA2基因突变检测试剂，开创了BRCA基因检测获批先例。作为奥拉帕利伴随诊断试剂，艾德生物已与阿斯利康启动BRCA突变检测试剂盒联合推广战略合作，让更多卵巢癌患者能够从合规的检测和规范化的治疗中获益。此次奥利帕利一线维持治疗适应症进入医保，能让更多的患者早用药早治疗，作为阿斯利康的战略合作伙伴，艾德生物将一如既往地为广大患者提供合规的BRCA基因检测产品，为奥拉帕利新医保适应症的医保核保保驾护航。此外，公司依托强大的研发和生信团队，成功研发出HRR和HRD检测产品，可进一步增加PARP抑制剂获益人群，满足不同患者检测需求。HRR基因检测涵盖同源重组修复通路基因，可使约10%BRCA野生型卵巢癌患者从PARP抑制剂获益。公司HRD检测产品参考MyraidMychoiceHRD检测的研发思路，优选符合亚洲人群的SNP位点，配套自有的生物信息学算法，可准确计算HRD评分。目前两款产品均可为临床实验室自建项目（LaboratoryDevelopedTest，简称“LDT”）提供支持。两款产品国内报批工作已启动，未来将在多层次满足患者对PARP抑制剂新的基因检测需求。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇