没有家族史的女性罹患卵巢癌,基因检测发现

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28岁的张女士第一次怀上了孩子。但她丝毫没有想到，自己不仅没给家里带来欢乐与喜悦，反而改变了整个人生轨迹，不得不与癌症进行抗争。

在她第一次做孕妇超声波检查时，医生不仅发现她流产了，还在她的卵巢上发现了一个肿瘤。因为张女士没有很强的癌症家族史，每个人都认为这个肿瘤是良性的，所以当病理报告显示是卵巢癌时，所有人都非常惊讶。

虽然这一偶然性的发现，令人感到心碎，但也挽救了她的生命。因为发现得早，张女士的卵巢癌属于Ⅰ期，经过手术治疗，她切除了发生癌变的卵巢。

张女士为何在如此年轻的时候患上卵巢癌？这个问题，在一开始是个谜，没有家族病史、患病症状或个人风险因素，她并不是遗传性癌症。面对困惑，张女士也想知道自己得卵巢癌的原因，以及如何预防复发。

为此，张女士向专家咨询了关于基因检测的问题，并进行了基因检测。检测发现，张女士是BRCA2（乳腺癌易感基因2）突变的携带者，这种突变会导致乳腺癌、卵巢癌和胰腺癌的高风险。

根据美国国立综合癌症网络（NCCN）相关指南建议，携带BRCA2突变的人在25岁时开始乳腺癌筛查，所以张女士立即接受了乳腺癌筛查。结果显示，她的乳房有一个肿块，是Ⅰ期乳腺癌。当时，她选择摘除了另一个卵巢、两个输卵管和两个乳房，大大降低了复发的风险。

卵巢癌是严重威胁女性健康的恶性肿瘤，可以在任何年龄发生，虽然Ⅰ期卵巢癌患者5年生存率可超过90%，但由于卵巢处于盆腔深处，而卵巢病变处于早期时常无明显症状。

晚期卵巢癌可能会引起很少的症状，如腹部肿胀，吃饭时快速有饱腹感，骨盆区域不适，排便习惯的改变、便秘，经常需要排尿等，不过这些症状通常被误认为是更常见的良性疾病，在就诊时，70%的患者已处于卵巢癌晚期。因此卵巢癌的早期筛查具有重大意义。

BRCA基因突变的女性，其卵巢癌发病率明显升高。在普通人群中，卵巢癌发病率为1.3%，携带BRCA1基因突变的妇女卵巢癌发病率为39%，携带BRCA2基因突变的妇女发病率为11%；同时，携带BRCA1/2突变携带者乳腺癌风险将提高5倍，前列腺、胰腺癌、黑色素瘤等多种癌症风险都会增加。如果家中有亲属在年纪较轻时就诊断出卵巢癌、乳腺癌或胰腺癌，那么其他女性家庭成员也可能面临较高的癌症风险。

甚至更有妇科专家指出，卵巢与乳腺均为重要的性激素靶器官。因此，卵巢癌与乳腺癌有很多共同的危险因素，患卵巢癌的人容易出现乳腺癌！

对于BRCA1与BRCA2突变的筛查，可通过基因检测的方法进行。这两个基因突变的检测，不但有助于确定卵巢癌的高危个体，对于卵巢癌患者兼有预测预后和指导治疗药物选择的意义。

（以上内容来源于网络，侵删）

所以不管是家族中有没有卵巢癌家族史的女性，都应该重视起来！

晶泰基因女性易感基因检测可以帮您实现乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌等多项基因风险检测！

哪些人更需要做？

01长期压力大、焦虑、抑郁、暴躁易怒

02有乳腺、子宫、卵巢妇科疾病史

03吸烟、长期处于二手烟环境、过量饮酒

04家族中存在已知BRCA1/2基因突变

05有流产史、未生育或35岁以后才生育

06不喂母乳或哺乳时间过短

07月经初潮早、经期长、绝经晚

08接触放射性物质、有害化学物质

09长期使用雌激素

10有身体防风险意识的女性

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