基因检测的必要性

2016-12-25 来源:本站原创 浏览次数:

自从DNA分子的双螺旋结构被发现后,人类对生命科学的研究进入了基因时代。经各国科学家研究得出结论:除外伤外,所有的疾病都与遗传有关,像肿瘤、心脑血管疾病、糖尿病等疾病的基因型是在出生时就决定了的,而发病与否都与环境因素有关。

  基因检测,是通过对提取受检者细胞里基因的破译,预先知道人体可能会有何种疾病,能提醒人们及时采取措施进行医学干预或及早改变生活习惯,从而起到对疾病准确地预防,人们将不再是被动地接受治疗疾病,而是主动根据自身情况规划健康的人生。

  每个人身上遗传下来的疾病基因都不一样,当我们不能区分这些细微的差别,就会出现以下情况:

u滥用保健品:保健品很好,很多人受益匪浅。但是当我们不知道未来会生什么病或者不知道引起亚健康的真正原因,在选择和使用保健品上就有很大的盲目性、滥用、过量使用造成很大的危害。

u孩子早熟。七岁小女孩来月经,八岁的小男孩长喉结。

u钙每天摄取量超过毫克,会引起消化道症状和心脑血管功能紊乱。

u维C过量,会引起条件性败血病和泌尿系统的结石。

u维E或雌激素过量,会引爆乳腺癌或子宫癌。

u当不知道引起亚健康的真正原因,胡乱吃药或保健品,只掩盖了病情的表面症状,而未能真正及时切断病源,可能造成不可挽回的健康生命的损失。

u滥用药物:人与人的基因有万分之一的差别,每个人的肝脏P代谢不一样,所以不同的人得同样的病不能吃同样的药。

u媒体报道:一个4岁的小女孩因几瓶葡萄糖吊滴而引爆了糖尿病。经科学家研究证明,身上携带糖尿病易感基因的人是绝对不可以使用葡萄糖的。

u38岁拥有35亿身家的著名企业家王均瑶,在临死前两个月还在吃吗叮林,一直当肠胃病来治。当吃吗叮林没效时,他才发现自己已经是直肠癌的晚期了。

u环境污染

u健美皇后马华,在北京一连开了3家健身房,因经常在自己新装修的健身房里工作,加上体力的透支,装修中的甲醛引爆她的白血病,夺走她年轻的生命。

u不健康的饮食和生活习惯

u腌制食品(咸鱼、腌肉等),极易引爆鼻咽癌、食管癌和喉癌。

u爆饮爆食,喜好甜食,长期熬夜和精神紧张会引发糖尿病。

u不了解自己的身体状况:每个人的基因不同,今天没有病,不代表健康。没病与健康不能划等号。

  如果给你一辆宝马车,却没给说明书,你就可能加机油或加柴油,结果就会让这车提前报废;

  如果一辆3吨的卡车,你不知道载重量,你就可能载5吨或者10吨,结果也会让这车提前报废;

  报纸上报道:“身壮如牛的高秀敏,一夜之间因心脏病离开了我们”如果她预先知道自己有心脏病,那一天,就不会认为自己很累睡一觉就好了,结果睡一觉就走了!

u医院误诊:医院的设备达不到标准和医生经验不足而耽误的病情。同一种病会有不同症状,不同的病会同一种症状,临床误诊很难避免。

  克罗恩病是肠癌的一种,但症状与肠炎一模一样,医生都会误诊为肠炎。克罗恩病的治疗方法可以说与肠炎完全不一样。

  著名演员付彪,40来岁得肝癌去世。临死前半年检查到只是肝硬化,半年后就是肝癌晚期。癌细胞从原始细胞到开始裂变,需要经过8-10年才到癌症早期,这时只有小米粒大小;从小米粒到花生米大小,则需要1年半的时间,这时称为癌症中期;从花生米到拳头大小,快的只需要1个半月,这时已是癌症晚期。付彪临死前半年检查到只是肝硬化,因当时的设备问题,生化指标显示只是肝硬化,未做肝癌的生化指标检查而不知道自己已经有肝癌细胞的大量裂变。

  无知、延误和自误:有多少人存在饶幸的心理而错过了最佳的治疗期!结果生命健康无法挽回。养病如养虎,治疗的费用比预防的费用高出上百倍。携带某种疾病易感基因的人比没有携带的人,在相同的条件、环境下患病的机率高出上倍。

  香港明星梅艳芳,一个有宫颈癌家族的人[母亲、姐姐相继因宫颈癌逝世],却每年打羊胎素,补充大量的雌激素,结果也提前引爆了宫颈癌。

  身家千亿的富婆龚如心,一直把卵巢癌当妇科病来治,直到晚期才发现,生命已经无法挽回。卵巢癌的病症包括有肚痛、肚胀,但是大部分卵巢癌病人初期没有明显的病症,原因是卵巢的位置隐蔽,盆腔与腹腔之间有一定空间,即使长了肿瘤,初期也不容易发现。肿肿胀胀的时候,患者以为自己略为肥胖,没有在意有问题。

  因此,唯有基因检测才能告诉我们如何生活、工作。如何规避疾病,从而达到健康长寿。

  那么什么人适合做基因检测呢?所有人都适合!

  1、小孩:不仅可以避免家族遗传史带给小孩的痛苦,而且可以在最早的时间确定今后可能会得什么病,从小及时、有针对性作好预防工作,让健康常伴左右。

  2、高中学生:高中生面临升大学选择专业的阶段,通过基因检测知道自己携带什么疾病易感基因,主动规划在工作行业的选择。如携带红斑狼疮疾病易感基因在太阳光中的紫外线下可诱发疾病,则不要选择从事户外性质工作。

  3、未生育夫妇:遗传病对我国人群的危害反映在以下几方面

  1)以每年出生万孩子计算,每年将有18—24万由遗传因素所致的严重出生缺陷或先天畸型儿。

  2)每年有70万例因染色体畸变而造成的自然流产儿。

  3)医院中住院的病儿有1/4—1/3患有遗传病。

  4)目前已发现的遗传病已经超过多种,平均每个新生儿中就有3—10名患有遗传病。

  5)体细胞遗传——癌症是我国第一位的死亡原因。

  6)2.2%智力低下中有1/3是由遗传因素所致。

  7)平均每个人都带有5—6个隐性致病基因,虽不一定发病但可传给后代。

  通过基因检测结果可能很残酷,但如果生下来的婴儿如果有严重出生缺陷或先天畸型儿等遗传病不是更残酷吗?

  通过基因检测可以预知是否适合生育,降低出生缺陷率,提高人口素质。

  4、有家族遗传史的人:疾病家族遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的,基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型。检测准确率高达99.%左右。

  5、病人:正如我们所知,一种疾病的发生有可能会带来多种疾病的发生。如果您有某种并发疾病的易感基因,那就要格外注意。

  6、健康的人:“健康”的概念是什么?是不是没有疾病的发生就是健康呢?一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。没有疾病的发生只是临床没有发病而已,也许疾病正在您的体内酝酿,

  所以基因检测可以帮您更好的预检疾病,及早预防,让真正的健康回到您的身边。基因检测适用于所有的人,甚至包括未出生及死去的人。

  7、死者:检测死去的人亦可为后代遗传基因做参考。

 健康在于预防,预防在于预知,预知必须基因检测,早一日了解自己的基因,早一日远离疾病!   









































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