临床医学恩度联合吉西他滨方案可以提高

晚期卵巢癌目前标准的治疗方法(初始肿瘤细胞减灭术后辅以紫杉醇/铂类化疗)虽然可使70%~80%的患者取得临床缓解,但是超过60%的患者会出现复发?几乎所有复发卵巢癌最终都会发展为铂类耐药?目前铂类耐药复发卵巢癌尚无标准化疗方案[3],治疗首选非铂类单药,有效率仅为10%~25%,中位无疾病进展生存期为3~4个月,中位生存期为9~12个月?铂类耐药复发卵巢癌化疗效果差,如何突破这一瓶颈已成为当前研究的热点与难点?

近年随着肿瘤分子生物学的发展,靶向治疗已成为极具前景的治疗方法?研究证实抗肿瘤新生血管靶向药物贝伐单抗与化疗药物联合应用可提高铂类耐药复发卵巢癌患者的近期疗效,延长无疾病进展生存期,已经成为其治疗的新模式?但是,贝伐单抗高昂的价格限制了其在中国的临床应用?重组人血管内皮抑素(恩度)作为国内最常使用的抗肿瘤血管靶向药物,已广泛应用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)及转移性结直肠癌的治疗,但其在卵巢癌中的治疗效果尚未明确?本研究旨在评价恩度联合吉西他滨治疗铂类药物复发卵巢癌的疗效及安全性?

研究者将64例铂类耐药复发卵巢癌患者随机分为两组,试验组33例接受恩度联合吉西他滨方案,对照组31例接受单药吉西他滨方案,比较两组临床疗效、不良反应和生活质量.

结果试验组与对照组的客观有效率(39.3%vs16.1%)、疾病控制率(75.8%vs41.9%)、中位无疾病进展生存期(6.5个月vs3.1个月)比较差异有统计学意义(P0.05);两组中位生存期(13.7个月vs10.9个月)。

不良反应和生活质量比较差异均无统计学意义(P0.05).

通过以上临床探索，初步观察到抗血管生成靶向药物重组人血管内皮抑素与吉西他滨联合应用可提高铂类耐药复发卵巢癌的近期疗效，带来PFS受益且不增加不良反应的发生率，有一定的临床应用价值。

Abstract：

ObjectiveToevaluatetheefficacyandsafetyofre







































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