专家带你了解什么是乳腺癌BRCA基因检测

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BRCA1和BRCA2的基因突变，会明显地提高女性患乳腺癌、卵巢癌的风险。如果有BRCA1突变或BRCA2基因突变，那么患乳腺癌的风险将提高5倍，患卵巢癌的风险将提高10-30倍！对于会提高致癌风险的它们，你们了解多少呢？本期《把肿瘤管理起来》栏目邀请到了医院医院普外科朱玮医师，和我们聊聊BRCA基因检测在预防乳腺癌中的意义。

朱玮副主任医师

医院普外科，博士，硕士生导师，中华医学会外科学分会乳腺学组委员，上海市抗癌协会乳腺专业委员会委员

乳腺癌是我国女性最常见的恶性肿瘤，近年来在我国的发生率呈上升趋势，严重影响广大女性同胞的身心健康，部分乳腺癌的发病和遗传相关。研究表明，5%~10%的乳腺癌患者具有明确的遗传基因突变，称之为遗传性乳腺癌（hereditarybreastcancer，HBC），最常见的与乳腺癌风险相关的基因是BRCA1/2基因。BRCA基因位于人类的17号染色体上，是抑癌基因，对调节细胞复制、DNA损伤修复和细胞正常生长有重要作用。BRCA1/2基因是评估乳腺癌、卵巢癌和其他相关癌症发病风险的重要生物标志物，也是影响患者个体化治疗方案选择的生物标志物，所以BRCA检测具有重要的临床意义。如果BRCA基因发生突变，就丧失了抑制肿瘤发生的可能。BRCA基因发生突变的女性，一生中发生乳腺癌和卵巢癌的风险都会明显增加。需要强调的是预防和控制癌症的关键在于“三早”，也就是早发现、早诊断、早治疗。建议女性要定期进行自我查体和专科检查，发现异常情况及时到专科门诊就诊，根据专业医师的指导进行相应的处理。内容来源：医院肿瘤防治中心

北京乳腺病防治学会

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北京乳腺病防治学会是年经“北京市卫生局”、“北京市民政局”批准成立的全国唯一一家乳腺专科一级学会。学会是由乳腺病防治各学科的医务工作者、关心乳腺疾病的爱心人士、相关企事业单位和医疗机构自愿结成的学术性非营利性的社团组织。

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